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名实生物***科技为了保证产品的质量及***供应，2006年精心打造了全新现代化GMP达标厂房，先后通过国家保健1食品GMP认证、药品GMP认证、医1疗器械生产公司认证，现正在申请药品研发GLP实验室认证。服用方法既可如普通片那样吞服，又可放入水中迅速分散后口服，还可咀嚼或含吮。2012年，投资数亿元兴建了新的生产基地，占地60余亩，将由GMP药厂、现代化办公楼、员工文化生活中心组成。

       片1剂是由两大类物质构成的，一类是发挥治1疗作用的药1物（即主药），另一类是没有生理活性的一些物质，它们所起的作用主要包括填充作用、粘合作用、崩解作用和润滑作用，有时，还起到着色作用、矫味作用以及美观作用等，在药剂学中，通常将这些物质总称为辅料（excipients或adjuvants

      片1剂中还加入一些着色剂、矫味剂等辅料以改善口味和外观，但无论加入何种辅料，都应符合药1用的要求，都不能与主药发生反应，也不应妨碍主药的溶出和吸收

       咀1嚼片：系指在口腔内嚼碎后咽下的片1剂。适用于小儿及治1疗胃部疾1患。药片嚼碎后便于吞服，加速崩解，提高疗1效。如干1酵母片、乐得胃片等。　

      泡1腾片：系指含有泡腾崩解剂的内服或外用片1剂。片1剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定：一、原1料药与辅料应混合均匀。泡1腾片遇水可产生二氧化碳气体而使片1剂快速崩解。这种片1剂特别适用于儿童、老年人和不能吞服固体制 剂的病1人。又因可以溶液形式服用，药1物奏效迅速，生物利用度高，而与液体制剂相比携带更方便。

武汉名实生物医1药科技有限责任公司在管理上严格按照ISO9001质量管理体系和HACCP质量安全管理体系标准执行，制定了完善的程序文件、程序手册和质量管理制度，安排专人从事质量管理，不断改进，着力提高顾客满意度。

     稀释剂(或称为填充剂，Fil1ers)的主要作用是用来填充片1剂的重量或体积，从而便于压片;常用的填充剂有淀粉类、糖类、纤维素类和无机盐类等;由压片工艺、制剂设备等因素所决定，片1剂的直径一般不能小于6mm、片重多在100mg以上，如果片1剂中的主药只有几毫克或几十毫克时，不加入适当的填充剂，将无法制成1片1剂，因此，稀释剂在这里起到了较为重要的、增加体积助其成型的作用。在片1剂质量上要求含量准确，重量差异小，崩解时间或者溶出度符合规定，硬度适当，外观美，色泽好，符合卫生检查标准，在规定贮藏期性质稳定等。