颗粒代加工厂信息推荐

中药颗粒剂1初多含药材细粉，工艺多凭经验而定。(5)特殊有毒1品种，应在密闭室中生产，操作人员应隔离操作，室内应装有吸尘装置，排除的粉尘应集中处理。随着制剂质量要求的提高，制粒新设备的引入，新辅料的发掘和应用，中药颗粒剂的制备无论从提取工艺，成型工艺都有了很大的发展，如挥发油的保存利用了包合技术，精制工艺采用高速离心技术、絮凝澄清技术、超滤技术，制粒工艺运用流化制粒技术，喷雾干燥干粉制粒技术等。

武汉名实生物***科技有限责任公司由谈运良博士创立于2000年，位于武汉东湖新技术开发区。公司经过十余年的积累和沉淀，已经迈入了华中地区研发实力、发展潜力、影响力一1流的***公司行列

颗粒剂制法是将适宜的辅料调配，通过适宜的机械操作而制成的颗粒状制剂。1.原辅料的预处理

　　(1)原辅料使用前需核对品名、规格和数量，并目检，过筛，如为液体应过滤，除去异物。

　　(2)处理后的原辅料应在盛器内外附有标签，写明品名、规格和重量，作好记录。剩余的原辅料应立即退回中间站。

　　2.配料与制粒

　　(1)由前工序转来的细粉、稠膏(浸膏)应通过中间站或专职质检人员检查，并附检验合格单。

　　(2)配料前应先核对原辅料品名、数量、规格、批号、生产厂，应与化验单相符，以防错投。配料计算、称量及投料应复核，操作者及复核者均应在记录上签名

　　(3)制粒时，必须粉料混合均匀后，逐渐加入稠膏或粘合剂，一个批号分几次制粒时，颗粒大小、松紧要一致。

　　(4)对粘合剂的温度、浓度、数量等技术条件，必须按品种、特点制定必要的技术参数，严格控制操作。用水制粒时应采用纯水。

　　(5)称量所用的衡器，使用前应校正，并定期校验。

　　(6)所使用的容器应清洁、无异物。

武汉名实生物***科技有限责任公司自成立以来，恪守“以名律己，以实惠人”的公司理念，以大众健康为己任，坚持“凝集祖国传统医学，创新现代生物技术”的技术发展思路，致力于生物技术、中西新药、保1健食品的研究开发及推广事业。

中医作为我们中华民族的国宝，成为几千年来主要治1疗疾病的武1器，汤药是中药当中常用的剂型，从创始以来使用至今。1995版中国药典将1990年版“冲剂”重新定义为“颗粒剂”，使颗粒剂定义更为科学化。而且传统中药汤剂的煎药1用具、煎药1用水、煎药火候、煎药时间、特殊的煎药1方法等等都有着严格的要求。随着现代生活水品的提高，中药配方的颗粒也是应用而生

2001年，武汉名实生物***科技有限责任公司合资组建武汉健民***科技发展有限公司，实现产品研发的强强联合；2002年，投资武汉健华新世纪药业有限公司，GSP认证公司；2005年，组建广州兆禾健康科技有限责任公司，为公司的发展插上腾飞的翅膀，助力公司在保健1品行业更上一层楼。这样就有了更多的优点，如省空间，运输成本低，不易碎，标签不易掉落，防腐蚀，阻隔性强。

为改善粉末流动性而使较细颗粒团聚成粗粉团粒的工艺。 制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料经加工制成具有一定形状与大小粒状物的操作。颗粒剂是农1药，含有多种化学性能：酸，碱，腐蚀等，所以包装颗粒剂的包装袋不能用单层的塑料薄膜业包装，要用多层不同性能的塑料薄膜复合成***的包装袋。 几乎所有的固体制剂的制备过程都离不开制粒过程。所制成的颗粒可能是终产品，如颗粒剂；也可能是中间产品，如片1剂。